Filip Gliniecki urodził się 20. O4. 2009 r. w Jaworznie. W drugiej dobie życia został przewieziony do kliniki
w Katowicach -Ligocie. Tam po zdiagnozowaniu okazało się, że ma ciężką złożoną wadę serca w postaci :
- całkowitego przełożenia wielkich pni tętniczych (ang. transposition of the great arteries, dTGA)- Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych (ang. transposition of the great arteries, dTGA)
– częsta, potencjalnie śmiertelna wrodzona wada serca, polegająca na
odejściu aorty z anatomicznie prawej komory i pnia płucnego z
anatomicznie lewej komory. W wadzie tej nieutlenowana krew z prawej
komory trafia do krążenia systemowego, a tętnica płucna przenosi
utlenowaną krew do płuc, skąd znowu ją otrzymuje. Dla przeżycia
noworodka z wadą niezbędne jest połączenie między dużym a małym
krążeniem, takie jak otwór owalny, przetrwały przewód tętniczy lub
ubytek międzykomorowy bądź ubytek międzyprzedsionkowy.
- ubytku przegrody międzykomorowej (ang. ventricular septal defect, VSD)- Ubytek przegrody międzykomorowej (ang. ventricular septal defect, VSD)
– najczęstsza wrodzona wada serca u noworodków. Ponieważ w późniejszym
okresie życia przegroda może zamknąć się, ubytek przegrody
międzyprzedsionkowej jest częstszą wrodzoną wadą u dorosłych. Polega na
ubytku w części błoniastej przegrody międzykomorowej, rzadziej również
jej części mięśniowej.
- ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej (ang. atrial septal defect, ASD)- Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej (ang. atrial septal defect, ASD) – jedna z najczęstszych wrodzonych wad serca, stanowiąc 3–14% wad serca. Najczęściej jest wadą izolowaną.
Wszystkie osoby, zainteresowane pomocą małemu Filipkowi, dane dotyczące wsparcia znajdą na stronie internetowej dzielnego bohatera:
http://www.sercefilipka.jawnet.pl/mozesz-pomoc/
O Olku:
" Mam 3 latka, jestem po dwóch operacjach na otwartym serduchu, w
najbliższym czasie czeka mnie kolejna. Kiedy miałem 10 miesięcy doznałem
udaru mózgu, straciłem odruch ssania, a prawa storna ciała stała się
bezwładna. Nie chodzę jeszcze, ale niedługo zacznę, bo ciężko pracuję
już ponad 2 lata i nadal ćwiczę. Mam padaczkę lekooporną z częstymi
napadami w ciągu dnia. Ponadto uwielbiam się śmiać, bawić, uwielbiam
wodę. Kocham mamusie i tatusia. Mam siłę, odwagę i miłość Rodziców, by
WALCZYĆ".
Pomóż jeśli możesz:
http://www.siepomaga.pl/f/corinfantis/c/810
https://www.facebook.com/OlekPestaWalkaOZycie
" Samantha to urocza 5-letnia dziewczynka chora na młodzieńczą
białaczkę mielomonocytarną.
Zachorowała w 2010 roku i jest
po przeszczepie szpiku kostnego.
Niestety od dwóch lat rodzice walczą z ciężkimi powikłaniami, które
wystąpiły po tym zabiegu. Od stycznia tego roku najpoważniejszą sprawą jest stwierdzone
zaostrzenie zmian skórnych o charakterze twardzinowym, które
nie leczone prowadzi do zgonu... Jedynym wyjściem jest nowoczesna metoda leczenia tego typu
schorzeń, polegająca na pozaustrojowym oczyszczaniu krwi. Niestety zabieg ten nie jest wykonywany w Polsce. Po wielu staraniach Samantha została zakwalifikowana do leczenia
za granicą. Udało się znaleźć miejsce w klinice we Francji
w Clermond Ferrand. Jest ono bardzo kosztowne. Po wielu prośbach i interwencjach Narodowy Fundusz Zdrowia
odmówił jego refundacji... Ze względu na to, że leczenie jest niezbędne i jest jedyną szansą
na uratowanie jej życia, ośmielam się zwrócić do Państwa z prośbą
o pomoc
i dofinansowanie leczenia małej Samanthy.
Liczę na pomoc z Państwa strony i za udzielenie wsparcia z góry
dziękuję. "
Kochani pomóżmy jak tylko możemy, ta malutka dziewczynka walczy z chorobą i czasem. Nie pozwólmy, by finansowa bariera odebrała jej szansę na zdrowie i życie.
http://www.samanthakaras.pl/
